VIVERE CON LA PSORIASI

VERGOGNA

Lo stigma nei confronti della malattia psoriasica è un fattore che influenza negativamente lo stato dell’umore e la vita sociale della persona con psoriasi. In tal senso, in chi vive con la psoriasi la vergogna risulta essere l’emozione predominante, che porta a evitare le occasioni sociali e lavorative, mantenendo una sensazione di disagio e di malessere anche a dispetto di oggettivi miglioramenti clinici.

Questo avviene soprattutto quando le lesioni cutanee vanno a interessare zone “sensibili” come: mani, volto o regione genitale. In questi casi la psoriasi, sebbene clinicamente moderata perché circoscritta solo a queste zone corporee, può comportare un elevato disagio. È fondamentale dunque parlare apertamente col dermatologo delle implicazioni della malattia sulla propria qualità di vita in modo da fornire al clinico elementi importanti per individuare le opzioni terapeutiche migliori.

È altresì importante poter ricevere un adeguato sostegno psicologico qualora si viva particolari difficoltà ad accettare la malattia e ad adattarsi ad essa. La vergogna infatti è un’emozione che incide direttamente sull’identità e l’autostima con effetti potenzialmente molto gravi sulla salute psicologica.

Bibliografia

  • American Academy of Dermatology, Annual meeting. San Francisco, March 20-24, 2015
  • Associazione nazionale malati reumatici ONLUS, “Malattie reumatiche: intimità a rischio per un paziente su due” http://www.anmar-italia.it/chi-siamo/sala-stampa/37-comunicati/724-malattie-reumatiche-intimita-a-rischio-per-un-paziente-su-due [consultato in data 6/12/2017]
  • Castellano, R., Velotti , P., Zavattini, G. C. (2010). “Cosa ci fa restare insieme? Attaccamento ed esiti della relazione di coppia”. Il Mulino Editore.
  • Choi E.H., et al., “Mechanisms by which psychologic stress alters cutaneous permeability barrier homeostasis and stratum corneum integrity”, J Invest Dermatol, 2005, 124: 587-595.
  • Choi, J., e Koo, J.Y., “Quality of life issues in psoriasis”. Journal of American Academy Dermatology, 2003, 49 (Suppl), S57-61.
  • Colombo G.L. et al., “Aderenza e trattamento della psoriasi: considerazioni farmaco economiche”, ClinicoEconomics on outcomes research, 2013, 8: 1-12.
  • Cohen S. e Wills T.A., “Stress, social support, and the buffering hypothesis”, Psychological bulletin, 1985, 98(2):310-57.
  • Fava GA, et al., “Life events and psychological distress in dermatologic disorders: Psoriasis, chronic urticaria and fungal infections”, British Journal of Medical Psychology, 1980, 53, 277-282.
  • Grossman, P. et al., “Mindfulness-based stress reduction and health benefits: A meta-analysis”, Journal of Psychosomatic Research, 2004, 57(1): 35-43.
  • Langley R.G., Krueger G.G., Griffiths C.E.M., “Psoriasis: epidemiology,clinical features, and quality of life”, Ann Rheum Dis., 2005, 64 Suppl 2:ii18-23; discussion ii24-5.
  • Lewis H.B., “Shame: The ‘sleeper’ in psychopathology”, in “The role of shame in symptom formation”, 1987, Erlbaum: 1-28.
  • Lewis M., “Il sé a nudo: alle origini della vergogna”, Giungi, 2001
  • Mease P.J., e Menter, M.A., “Quality of life iusses in psoriasis and psoriatic arthritis: outcome measures and therapies from a dermatological perspective”, Journal of American Academy of Dermatology, 2006, 54, 685-704.
  • Misery, L. “ Depression and psoriasis”, Annales de Dermatologie et de Venereologie, 2012, 139(2), 53-57.
  • National Psoriasis Foundation 2008 Survey Panel Snapshot.
  • O’Leary CJ, et al., “Perceived stress, stress attributions and psychological distress in psoriasis”, J Psychosom Res, 2004, 57: 465-471.
  • Raval K. et al., “Disease and treatment burden of psoriasis: examining the impact of biologics”, J Drugs Dermatol 2011, 10(2): 189-196.
  • Rapp S.R. et al., “Psoriasis causes as much disability as other major medical diseases”, J Am Acad Dermatol, 1999, 41(3 Pt 1): 401-407.
  • Sampogna, F. et al., “ Impairment of sexual life in patients with psoriasis”, Dermatology, 2007, 214, 144–150.
  • Savron G. et al., “Aspetti psicologici in soggetti affetti da psoriasi e alopecia areata: uno studio controllato”, Rivista di psichiatria, 2001, 36(3): 135-145.
  • Scharloo M, et al., “Illness perceptions, coping and functioning in patients with rheumatoid arthritis, chronic obstructive pulmonary disease and psoriasis”, J Psychosom Res, 199, 44: 573-585.
  • Schmid-Ott G., Jacobs R., e Jager B., “Stress-induced endocrine and immunological changes in psoriasis patients and healthy controls”, Psychotherapy and Psychosomatics, 1998, 67, 37-42.
  • Schultz, J. H., “Il Training Autogeno – Il Training autogeno metodo di autodistensione da concentrazione psichica”, Feltrinelli.
  • Taylor D.E., Buckwalter K.C., “Coping with Psoriasis and its psychological consequences”, Archives of Psychiatric Nursing, 1988, 2, 40-47.
  • Van de Kerkhof, P.C.M., de Hoop, D., de Korte, J. et al., “Patient compliance and disease management in the treatment of psoriasis in the Netherland”, Dermatology, 2000, 200, 292–298.
  • Verhoeven, et al., “Individual differences in the effect of daily stressors on psoriasis: a prospective study”, British Journal of Dermatology, 2009 161(2),295-299.

PUOI LEGGERE ANCHE

Consigli per i genitori

Comunicazione genitori figli

PSORIASI E CAREGIVER

Comunicare la patologia

Psoriasi e bullismo

Psoriasi e autostima

Depressione

Socialità

Sessualità e vita sentimentale

Aspetti psicologici

Utilizziamo tecnologia cookie per rendere più agevole la navigazione sul nostro sito internet. Per saperne di più, vai a Privacy & Cookie Policy.

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close