A causa del disagio e dell’imbarazzo provati per le lesioni cutanee della psoriasi, molte persone possono essere portate a evitare le situazioni sociali, specie quelle in cui ci si sente fisicamente più esposti al contatto o allo sguardo degli altri.
VIVERE CON LA PSORIASI
SOCIALITÀ
Qualora ai sintomi cutanei si associno anche quelli dell’artrite psoriasica, la sintomatologia dolorosa e l’affaticamento cronico possono inibire ulteriormente la vita sociale.
Questi fattori rappresentano elementi di particolare criticità poiché il rischio è quello di ritirarsi in una condizione di solitudine sempre maggiore riducendo al minimo i contatti con gli altri. L’isolamento sociale può aumentare il rischio della comparsa di ansia e depressione, e rendere sempre più difficile reagire alla malattia.
É invece più che documentato l’effetto positivo del sostegno sociale nel mediare gli effetti degli eventi stressanti, comprese le malattie croniche come la psoriasi. Questo vuol dire che è soprattutto in questa condizione che si ha bisogno di poter contare sul sostegno delle altre persone (sostegno emotivo, strumentale, informativo) e su una rete di relazioni sociali che mantengano viva la propria partecipazione in altre aree della vita al di là della patologia.
Bibliografia
- American Academy of Dermatology, Annual meeting. San Francisco, March 20-24, 2015
- Associazione nazionale malati reumatici ONLUS, “Malattie reumatiche: intimità a rischio per un paziente su due” http://www.anmar-italia.it/chi-siamo/sala-stampa/37-comunicati/724-malattie-reumatiche-intimita-a-rischio-per-un-paziente-su-due [consultato in data 6/12/2017]
- Castellano, R., Velotti , P., Zavattini, G. C. (2010). “Cosa ci fa restare insieme? Attaccamento ed esiti della relazione di coppia”. Il Mulino Editore.
- Choi E.H., et al., “Mechanisms by which psychologic stress alters cutaneous permeability barrier homeostasis and stratum corneum integrity”, J Invest Dermatol, 2005, 124: 587-595.
- Choi, J., e Koo, J.Y., “Quality of life issues in psoriasis”. Journal of American Academy Dermatology, 2003, 49 (Suppl), S57-61.
- Colombo G.L. et al., “Aderenza e trattamento della psoriasi: considerazioni farmaco economiche”, ClinicoEconomics on outcomes research, 2013, 8: 1-12.
- Cohen S. e Wills T.A., “Stress, social support, and the buffering hypothesis”, Psychological bulletin, 1985, 98(2):310-57.
- Fava GA, et al., “Life events and psychological distress in dermatologic disorders: Psoriasis, chronic urticaria and fungal infections”, British Journal of Medical Psychology, 1980, 53, 277-282.
- Grossman, P. et al., “Mindfulness-based stress reduction and health benefits: A meta-analysis”, Journal of Psychosomatic Research, 2004, 57(1): 35-43.
- Langley R.G., Krueger G.G., Griffiths C.E.M., “Psoriasis: epidemiology,clinical features, and quality of life”, Ann Rheum Dis., 2005, 64 Suppl 2:ii18-23; discussion ii24-5.
- Lewis H.B., “Shame: The ‘sleeper’ in psychopathology”, in “The role of shame in symptom formation”, 1987, Erlbaum: 1-28.
- Lewis M., “Il sé a nudo: alle origini della vergogna”, Giungi, 2001
- Mease P.J., e Menter, M.A., “Quality of life iusses in psoriasis and psoriatic arthritis: outcome measures and therapies from a dermatological perspective”, Journal of American Academy of Dermatology, 2006, 54, 685-704.
- Misery, L. “ Depression and psoriasis”, Annales de Dermatologie et de Venereologie, 2012, 139(2), 53-57.
- National Psoriasis Foundation 2008 Survey Panel Snapshot.
- O’Leary CJ, et al., “Perceived stress, stress attributions and psychological distress in psoriasis”, J Psychosom Res, 2004, 57: 465-471.
- Raval K. et al., “Disease and treatment burden of psoriasis: examining the impact of biologics”, J Drugs Dermatol 2011, 10(2): 189-196.
- Rapp S.R. et al., “Psoriasis causes as much disability as other major medical diseases”, J Am Acad Dermatol, 1999, 41(3 Pt 1): 401-407.
- Sampogna, F. et al., “ Impairment of sexual life in patients with psoriasis”, Dermatology, 2007, 214, 144–150.
- Savron G. et al., “Aspetti psicologici in soggetti affetti da psoriasi e alopecia areata: uno studio controllato”, Rivista di psichiatria, 2001, 36(3): 135-145.
- Scharloo M, et al., “Illness perceptions, coping and functioning in patients with rheumatoid arthritis, chronic obstructive pulmonary disease and psoriasis”, J Psychosom Res, 199, 44: 573-585.
- Schmid-Ott G., Jacobs R., e Jager B., “Stress-induced endocrine and immunological changes in psoriasis patients and healthy controls”, Psychotherapy and Psychosomatics, 1998, 67, 37-42.
- Schultz, J. H., “Il Training Autogeno – Il Training autogeno metodo di autodistensione da concentrazione psichica”, Feltrinelli.
- Taylor D.E., Buckwalter K.C., “Coping with Psoriasis and its psychological consequences”, Archives of Psychiatric Nursing, 1988, 2, 40-47.
- Van de Kerkhof, P.C.M., de Hoop, D., de Korte, J. et al., “Patient compliance and disease management in the treatment of psoriasis in the Netherland”, Dermatology, 2000, 200, 292–298.
- Verhoeven, et al., “Individual differences in the effect of daily stressors on psoriasis: a prospective study”, British Journal of Dermatology, 2009 161(2),295-299.
